Sản phẩm này chỉ buôn bán khi tất cả chỉ định của bác sĩ, mọi tin tức trên Website, phầm mềm chỉ mang ý nghĩa chất tham khảo. Vui lòng liên hệ với dược sĩ, bác sĩ hoặc nhân viên cấp dưới y tế nhằm được hỗ trợ tư vấn thêm.
Bạn đang xem: Thuốc hafenthyl 145mg là thuốc gì? có tác dụng gì?
Chat với dược sĩ tư vấn thuốc và đặt đơn hàng
Hoạt chất: Fenofibrat Cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên Thuốc cần kê toa: Có Dạng bào chế: Viên nén bao phim Công dụng: Điều trị tăng mỡ máu. Số đăng kí: VD-25971-16 Thương hiệu: Hasan (Việt Nam) Nhà sản xuất: Hasan Nơi sản xuất: Việt nam giới
Hồ Chí Minh Hà Nội Đà Nẵng Bà Rịa – Vũng Tàu Bến Tre Bình Dương Bình Phước Đắk Lắk Đồng Nai Khánh Hòa Long An Vĩnh Long
TP. Thủ Đức Quận 3 Quận 4 Quận 11 Quận 12 Quận Bình Tân Quận Gò Vấp Quận Tân Bình Quận Tân Phú Huyện Bình Chánh
Tính năng này các bạn đã chặn quyền xem location rồi cần không khả dụng
Mời chúng ta xem TẠI ĐÂY chỉ dẫn gỡ chặn để có thể dùng công dụng tìm công ty thuốc sát bạn
Tôi đang hiểu
Thành phần
Hoạt chất: Fenofibrat 145 mg.
Tá dược: Lactose monohydrat, crospovidon, natri lauryl sulfat, povidon K30, silic dioxyd keo dán khan, magnesi stearat, meglumin, HPMC 615, HPMC 606, PEG 6000, tween 80, titan dioxyd, talc.
Công dụng
Rối loàn lipoprotein huyết các typ lla, IIb, III, IV với V ở người mắc bệnh không đáp ứng với chính sách ăn né và những biện pháp chữa bệnh không sử dụng thuốc khác. Chế độ ăn kị vẫn phải gia hạn trong thời hạn dùng thuốc.
Liều dùng
Liều lượng:
– fan lớn:
145mg fenofibrat/lần/ngày.
Bệnh nhân đang thực hiện viên nang fenofibrat 200mg (vi hạt) hoặc viên nén bao phim fenofibrat 160mg rất có thể chuyển lịch sự điều trị bởi viên nén bao phim Hafenthyl 145mg 1 viên/ngày mà không buộc phải chỉnh liều.
– trẻ con em: chống hướng đẫn dạng phân liều 145mg.
– người mắc bệnh suy thận:
Giảm liều nghỉ ngơi những người bị bệnh suy thận. Khuyến nghị sử dụng các dạng viên tất cả hàm lượng thấp cho các bệnh nhân này (100 mg hoặc 67 mg fenofibrat).
– người bệnh cao tuổi: ko cần điều chỉnh liều.
Cách dùng:
Uống vào bất kỳ thời điểm nào trong ngày, trong bữa ăn hoặc quanh đó bữa ăn.
Nên nuốt cả viên cùng với một ly nước.
Không sử dụng trong trường hợp sau (Chống chỉ định)
Quá mẫn cùng với fenofibrat hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Suy gan (kể cả xơ gan tắc mật và bất thường tác dụng gan trong thời hạn dài nhưng mà không khẳng định được nguyên nhân).
Suy thận.
Bệnh ở túi mật.
Trẻ em.
Phụ phái nữ mang thai cùng cho con bú.
Tiền sử gồm phản ứng dễ dung động với ánh sáng hoặc truyền nhiễm độc ánh sáng trong thời hạn điều trị bằng những fibrat hoặc ketoprofen.
Viêm tụy cung cấp tính hoặc mạn tính, trừ trường phù hợp viêm tụy cấp cho tính vì tăng triglycerid huyết nghiêm trọng.
Lưu ý lúc sử dụng (Cảnh báo và thận trọng)
Nhất thiết bắt buộc thăm dò tính năng gan và thận của người mắc bệnh trước khi bắt đầu dùng fibrat.
Ở người bệnh uống thuốc kháng đông máu: Khi bắt đầu dùng fibrat, đề xuất giảm liều thuốc phòng đông xuống chỉ còn 1 phần ba liều cũ và điều chỉnh liều nếu như cần. Bắt buộc theo dõi thường xuyên hơn lượng prothrombin máu. Điều chỉnh liều thuốc phòng đông trong quy trình dùng và sau khi hoàn thành dùng fibrat 8 ngày.
Nhược năng giáp hoàn toàn có thể là một yếu ớt tố làm cho tăng kỹ năng bị tác dụng phụ sinh sống cơ.
Cần đo transaminase 3 tháng một lần, vào 12 tháng đầu dùng thuốc.
Phải tạm kết thúc dùng thuốc giả dụ thấy SGPT (ALT) > 100 đơn vị chức năng quốc tế.
Không phối kết hợp fenofibrat với những thuốc có tác dụng độc cùng với gan.
Biến chứng mật dễ xẩy ra ở người bệnh xơ ứ đọng gan mật hoặc gồm sỏi mật.
Theo dõi chu kỳ nồng độ creatinin kinase ở người bệnh có các phản ứng phụ trên cơ. Chấm dứt điều trị giả dụ nồng độ creatinin kinase tiết thanh cao rõ rệt hoặc bệnh nhân bị chẩn đoán hoặc nghi ngờ viêm cơ hoặc dịch cơ.
Nếu sau vài tháng cần sử dụng thuốc (3-6 tháng) mà thấy lượng lipid trong máu đổi khác không đáng kể thì bắt buộc xem xét trị liệu không giống (bổ sung hoặc khác).
Tác dụng không ao ước muốn (Tác dụng phụ)
Thường gặp: rối loạn dạ dày – ruột, trướng vùng thượng vị, đau bụng, tiêu chảy, bi quan nôn, táo bị cắn bón; nổi ban, nổi mề đay, ngứa, ban không đặc hiệu, bao gồm phản ứng mẫn cảm với ánh sáng; tăng transaminase huyết thanh; nhược cơ hoặc đau cơ, nguy cơ quan trọng ở người bệnh suy thận.
Hiếm: tăng cân, chóng mặt, đau đầu, mệt mỏi mỏi, bi tráng ngủ, suy thận, tăng creatinin ngày tiết thanh (không tương quan đến suy thận), rối loạn tính năng cương dương, bớt tinh trùng; ứ mật.
Rất hiếm: hạ đường huyết, thiếu thốn máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, rụng tóc, hội chứng Stevens-Johnson cùng hoại tử biểu bì; sỏi mật; náo loạn hô hấp, viêm mũi.
Tương tác với các thuốc khác
Thuốc kháng đông máu, đường uống (warfarin): kéo dãn thời gian PT/INR. Bắt buộc giảm liều thuốc phòng đông ngày tiết (bằng khoảng 1 phần ba liều thuở đầu và điều chỉnh liều tiếp sau khi phải thiết), đồng thời theo dõi PT/INR định kỳ cho tới khi ổn định định.
Nhựa gắn acid mật (cholestyramin, colestipol): bớt hấp thu fenofibrat.
Cyclosporin: tăng nguy hại gây độc thận (suy giảm chức năng thận).
Các hóa học ức chế HMG-CoA reductase (statin): gia tăng nguy cơ công dụng phụ bên trên cơ (tăng creatinin kinase, myoglobin niệu, tiêu cơ vân), viêm tụy cấp. Rất có thể giảm AUC của atorvastatin và tăng mật độ đỉnh trong ngày tiết tương và AUC của pravastatin.
Không được dùng phối hợp các thuốc độc với gan (thuốc ức chế MAO, perhexilin maleat…) cùng với fenofibrat.
Lái xe
Fenofibrat không có hoặc có tác động không đáng nói đến khả năng lái xe và quản lý máy móc.
Thai kỳ
Phụ phái nữ mang thai: không nên dùng cho đàn bà mang thai. Phân tích trên động vật không thấy tác dụng gây tai ác thai. Mặc dù nhiên, đang quan gần cạnh thấy dấu hiệu độc cho thai nghỉ ngơi liều độc cho loài vật mẹ. Mặc dù vậy, vẫn chưa khẳng định được nguy cơ tiềm ẩn tiềm tàng sinh sống người.
Phụ bạn nữ cho nhỏ bú: không tồn tại dữ liệu về việc bài huyết của fenofibrat và hoặc các chất gửi hóa của thuốc này qua sữa mẹ. Mặc dù nhiên, vị an toàn, không nên dùng cho phụ nữ cho nhỏ bú.
Quá liều
Quá liều: chưa có báo cáo nào liên quan đến chứng trạng quá liều.
Cách xử trí: không có thuốc giải độc quánh hiệu. đề xuất điều trị triệu hội chứng và tiến hành các biện pháp cung ứng trong các trường phù hợp quá liều. Thẩm tách bóc máu không có tác dụng loại quăng quật thuốc ngoài cơ thể.
Dược lực học
Fenofibrat, dẫn hóa học của acid fibric, là thuốc hạ lipid huyết trung gian qua sự can hệ với receptor kích hoạt tăng sinh peroxisom (PPAR). Bố loại PPAR thâm nhập vào quy trình này là α, β và γ. Fibrat kết nối với PPARα đa số ở gan cùng mô mỡ, thấp hơn ở thận, tim với cơ xương. Fibrat sút triglycerid bằng phương pháp kích ưa thích qua trung gian PPARα của quá trình oxy hóa acid béo, tăng tổng hòa hợp lipoprotein lipase, và làm cho giảm bộc lộ của apoC-lll. Sự tăng thêm lipoprotein lipase sẽ tăng cường độ thanh thải của các lipoprotein nhiều triglycerid. Việc giảm cung ứng apoC-lll làm việc gan đang làm tăng cường độ thanh thải của lipoprotein tỷ trọng rất thấp (VLDL) cùng lipoprotein tỷ trọng phải chăng (LDL). Các fibrat làm tăng nồng độ lipoprotein tỷ trọng cao (HDL) bởi sự hoạt hóa PPARα làm tăng tổng đúng theo ApoA-l cùng ApoA-ll.
Fenofibrat được dùng đề chữa bệnh tăng lipoprotein -huyết typ lla, typ IIb, typ III, typ IV cùng typ V cùng rất một chính sách ăn rất tinh giảm về lipid. Fenofibrat có thể làm giảm trăng tròn – 25% cholesterol toàn phần với 40 -50% triglycerid vào máu. Điều trị bởi fenofibrat cần được liên tục.
Fenofibrat cũng rất có thể làm giảm kết tập tiểu ước và bớt acid uric huyết.
Dược động học
Hấp thu: Fenofibrat được hấp thu xuất sắc ở mặt đường tiêu hóa. Nồng độ tối đa trong huyết tương (Cmax) đã đạt được 2 – 4 giờ sau thời điểm uống thuốc. độ đậm đặc thuốc trong tiết tương bình ổn khi điều trị liên tục ở đông đảo cá thể. độ đậm đặc đỉnh trong ngày tiết tương cùng độ phơi nhiễm cục bộ của fenofibrat không phụ thuộc vào vào bữa ăn. Vì chưng vậy, hoàn toàn có thể uống thuốc không nhờ vào vào bữa ăn.
Phân bố: khoảng 99% fenofibrat trong máu kết phù hợp với protein máu tương.
Chuyển hóa: sau thời điểm uống, fenofibrat mau lẹ bị thủy phân do esterase thành các chất chuyên hóa bao gồm hoạt tính là acid fenofibric, hầu hết là liên hợp với acid glucuronic. Fenofibrat không chuyển hóa qua microsom gan. Không tìm kiếm thấy dạng chưa chuyển hóa trong tiết tương. Fenofibrat chưa hẳn là cơ hóa học của CYP3A4.
Thải trừ: Fenofibrat được thải trừ qua nước tiểu (60%) ở dạng những chất chuyển hóa và phân (khoảng 25%), toàn bộ thuốc được đào thải trong vòng 6 ngày, ở người có tác dụng thận bình thường, thời gian bán thải vào thời gian 20 giờ đồng hồ nhưng thời gian này tăng lên không ít ở bệnh nhân mắc căn bệnh thận cùng acid fenofibric tích lũy đáng chú ý ở người bị bệnh suy thận uống fenofibrat hằng ngày, ở bệnh nhân cao tuổi, độ thanh thải toàn phần của acid fenofibric trong ngày tiết tương không cố gắng đổi. Phân tích về động học sau khoản thời gian cho uống liều đơn và khám chữa liên tục cho biết thêm thuốc này sẽ không tích lũy.
Xem thêm: 5 Phần Mềm Giả Lập Android Nhẹ Trên Pc Nhẹ Tốt Nhất Hiện Nay